ELISA試劑盒品牌店的產(chǎn)品都是有保障的，ELISA試劑盒有著準確性高、靈敏度高、特異性強等很多的長處，它在檢測抗體、抗原等方面有很好的應(yīng)用，深受廣闊用戶朋友的喜愛。
搞定ELISA試劑盒方法我有好方法！
一、標本保存不當(dāng)
在冰箱中保存過久的標本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、乃至形成假陽性；標本放置時刻過長（如一天以上），有時抗原或抗體免疫活性減弱，亦可呈現(xiàn)假陰性。為戰(zhàn)勝上述攪擾，ELISA測定的血清標本宜為新鮮收集；如不能當(dāng)即測定，5天內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質(zhì)部分濃縮，散布不均，應(yīng)充沛混合后再測定，但混勻時應(yīng)輕柔，不行強烈振蕩。
二、標本溶血
因為各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞損壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA測定中，會導(dǎo)致非特異性顯色，ELISA試劑盒攪擾測定成果。為戰(zhàn)勝上述攪擾效果，標本收集時有必要注意防止溶血。
三、標本凝聚不全
在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下，正常血液收集后1/2~2h開端凝結(jié)，18~24h*凝結(jié)。臨床檢驗工作中，有時為了爭取時刻快速檢測，常在血液還未開端凝結(jié)時即強行離心別離血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易形成假陽性成果；這類狀況于次日復(fù)查時因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查成果變?yōu)殛幮浴榉乐股鲜鰯嚁_效果，解決的方法是血液標本收集后有必要使其充沛凝結(jié)后再別離血清，或標本收集時用帶別離膠的采血管或于采血管中加入恰當(dāng)?shù)拇倌齽?/p>

ELISA試劑盒是廣大的科研工作者和用戶常用的實驗室試劑耗材，可是市場上通常會有假冒偽劣ELISA試劑盒，嚴峻擾亂市場秩序。所以需要學(xué)會辨別Elisa試劑盒的真假，不過ELISA試劑盒品牌店出售的是有質(zhì)量保障的，能夠放心購買。