現(xiàn)貨人心肌肌鈣蛋白IELISA檢測試劑盒的試驗?zāi)康?/h1>
2013-01-08
[1143]
二、注意事項
1. 此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。
使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘。
濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘
若24小時內(nèi)進行實驗，標(biāo)本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標(biāo)本-20℃保存，避免反復(fù)凍融。
在反復(fù)清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。
加樣完畢后，應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條，以便使孔中的液體充分混勻。
試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。
三、實驗前準備
1．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5．用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）
人心肌肌鈣蛋白IELISA檢測試劑盒
四、操 作 步 驟
1．取出酶標(biāo)板，設(shè)空白孔，依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準品于空白微孔中（空白孔視為0號標(biāo)準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）
2、分別標(biāo)記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標(biāo)板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應(yīng)用洗滌液后，輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
6、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
7、在標(biāo)準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標(biāo)板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后，室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
11、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標(biāo)儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進行測定。
16、根據(jù)制備的標(biāo)準曲線，計算樣本含量
人心肌肌鈣蛋白IELISA檢測試劑盒
五、結(jié) 果 判 斷
1. 儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值；
2、檢測值范圍：0－4.0ng/ml
3、敏感度：0.01ng/ml
Phospho-WNK1 （Thr60） 賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體
ABCA1（ATPbindingcassettetransporterA1）腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體
ABCB5/（ATP-bindingcassettesub-familyBATP結(jié)合蛋白家族5抗體
ABCB6（ATP-bindingcassettesub-familyBATP結(jié)合蛋白家族6抗體
ABCF1（ATP-bindingcassettesub-familyFATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體
ABCG1（ATP-bindingcassettesub-familyG三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體
ABCG2/BCRP/BXP-21（breastcancerresistanceprotein）三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2抗體
若需要了解試劑盒的詳細信息，詳情請：黃： ，021-576881
2013-01-08
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二、注意事項
1. 此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。
使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘。
濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘
若24小時內(nèi)進行實驗，標(biāo)本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標(biāo)本-20℃保存，避免反復(fù)凍融。
在反復(fù)清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。
加樣完畢后，應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條，以便使孔中的液體充分混勻。
試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。
三、實驗前準備
1．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5．用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）
人心肌肌鈣蛋白IELISA檢測試劑盒
四、操 作 步 驟
1．取出酶標(biāo)板，設(shè)空白孔，依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準品于空白微孔中（空白孔視為0號標(biāo)準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）
2、分別標(biāo)記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標(biāo)板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應(yīng)用洗滌液后，輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
6、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
7、在標(biāo)準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標(biāo)板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后，室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
11、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標(biāo)儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進行測定。
16、根據(jù)制備的標(biāo)準曲線，計算樣本含量
人心肌肌鈣蛋白IELISA檢測試劑盒
五、結(jié) 果 判 斷
1. 儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值；
2、檢測值范圍：0－4.0ng/ml
3、敏感度：0.01ng/ml
Phospho-WNK1 （Thr60） 賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體
ABCA1（ATPbindingcassettetransporterA1）腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體
ABCB5/（ATP-bindingcassettesub-familyBATP結(jié)合蛋白家族5抗體
ABCB6（ATP-bindingcassettesub-familyBATP結(jié)合蛋白家族6抗體
ABCF1（ATP-bindingcassettesub-familyFATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體
ABCG1（ATP-bindingcassettesub-familyG三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體
ABCG2/BCRP/BXP-21（breastcancerresistanceprotein）三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2抗體
若需要了解試劑盒的詳細信息，詳情請：黃： ，021-576881
