研究人員說，他們的方法即用基因組數據來模擬疾病的早期發展或能幫助發現各種疾病的診斷性生物學標記。像免疫性疾病等常見病是在許多年甚或幾十年中逐步演變而成的，這使得它們在病人出現癥狀之前尤其難以發現。為了在疾病開始前更好地理解和診斷它們，和同事試圖尋找與T細胞ELISA試劑盒驅動疾病的早期發展有關的蛋白。受體后，受體就會激活B細胞；文章中，研究人員發現，可以同B細胞受體相互作用并且影響受體向細胞內部的信號傳輸，如果缺失，B細胞受體傳輸信號從更廣闊的視角來看，Howe等人的研究令人矚目地闡述了中的結構域可能是合成藥物ELISA試劑盒的靶標。而此前只有很少有關ncRNA部分可用作潛在藥物靶標的例證，其中一個可被稱為“域"的例證是丙肝病毒，可與合成的病毒蛋白合成抑制劑相結合。不過，其實許多天然抗生素是通過靶標細菌核糖體合成蛋白質的細胞器的ncRNA部分來干擾蛋白質合成，進而起效的。 樂觀的研究者猜測，自然通過靶標核糖體中的ncRNA來起到某種重要作用，因而可能會認為，目前在細菌以及更為復雜的微生物的基因組中發現過多的ncRNA，這將會為治療性干預提供豐富的靶標。而對于持懷疑態度的人們，Howe等人的工作也可能減少他們對以ncRNA部分作為靶標是否可能助生新藥的懷疑。我們希望，亟需替代性抗生素ELISA試劑盒的臨床醫師將會成為*享受到新興藥物靶標好處的受益者。能力就會受到限制，從而導致B細胞產生的抗體量減少，乃至免疫系統功能減弱。