細(xì)胞培養(yǎng)的歷史

體外培養(yǎng)經(jīng)歷了大概一百年的發(fā)展歷史，但是發(fā)展初期進(jìn)程比較緩慢。直到上世紀(jì)50年代后期，體外培養(yǎng)技術(shù)才廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究的各個領(lǐng)域，使這項技術(shù)得到飛速發(fā)展。現(xiàn)在體外培養(yǎng)已成為細(xì)胞工程、基因工程、抗體工程的重要組成部分。

細(xì)胞培養(yǎng)指從生物機體取出部分組織分散成單個細(xì)胞或直接從機體取出單個細(xì)胞，也可把體外培養(yǎng)細(xì)胞分散成單個細(xì)胞在體外條件下培養(yǎng)，細(xì)胞能繼續(xù)存活與增殖。培養(yǎng)過程中細(xì)胞不再形成組織。

發(fā)展與完善細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)圍繞防止污染、改進(jìn)培養(yǎng)方法、設(shè)計新型培養(yǎng)容器、設(shè)計不同的培養(yǎng)液等幾個方面進(jìn)行。

1885年Roux溫生理鹽水培育雞胚組織；

1903年Jolly，1906年Beebe等發(fā)明了蓋片懸滴培養(yǎng)；

1907年Harrison培養(yǎng)蛙胚神經(jīng)成功，開始創(chuàng)建蓋片凹玻璃懸滴培養(yǎng)法；
1910、1912年Carrel采用無菌操作、更新培養(yǎng)基、傳代，完善了懸滴培養(yǎng)法；
　1924年Maximow采用雙蓋片懸滴培養(yǎng)法；
　1923年Carral設(shè)計創(chuàng)立了卡氏瓶培養(yǎng)法，用此法可根據(jù)需要隨時更換培養(yǎng)液，既有利于組織不斷生長，又可以運用不同種類的營養(yǎng)液培養(yǎng)不同的細(xì)胞，很大地推動了當(dāng)時組織培養(yǎng)研究。

Earle等加以改進(jìn)，使大量細(xì)胞能直接生長于玻璃瓶壁上，培養(yǎng)了正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞株。至此大多數(shù)研究人員都采用培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞。