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豬N端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯免疫分析試劑盒說明書

2022/6/20 [920]

本試劑盒僅供研究使用。


檢測范圍:96T

60pg/ml - 2000pg/ml


使用目的:

本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中 N端前腦鈉素(NT-proBNP)含量。


實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬 N端前腦鈉素(NT-proBNP)水平。用純化的豬N 端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入N端前腦鈉素(NT-proBNP),再與  HRP標記的  N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP  酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的N  端前腦鈉素(NT-proBNP)呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬 N端前腦鈉素(NT-proBNP)濃度。


試劑盒組成

1.png


標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


豬N端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟

1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.png

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

4.配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復 5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

7.溫育:操作同 3。

8.洗滌:操作同 5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10.終止:每孔加終止液    50µl,終止反應(此時藍色立轉)。

11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止

液后 15分鐘以內進行。


操作程序總結:

2.png


計算

以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。


豬N端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯免疫分析試劑盒注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在 5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本  OD值大于標準品孔孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8℃。

2.有效期:6個月

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